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檢驗染色體干什么

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  • 現懷孕有16周左右,想做抽血檢驗染色體

    孕期我的情況是這樣的:我第一胎有先天性心臟病,兩個月后小孩夭折了。第二胎正常現已4歲了。現懷第三胎請問是否需要做抽血檢驗染色體,想問一下大概多少錢檢驗費用。  請問醫生是否需要做此項檢驗,此項檢驗大概需要多少費用   查看解答
    一共有8條解答,您可以下拉查看所有
    病情分析:先天性心臟病,不一定都是染色體異常引起的,有的和懷孕早期病毒感染或者用藥等有關。 現在懷孕十六周,是到做唐篩的時間了,先做唐氏篩查,之后按時做好三維或者四維彩超。彩超可以發現一部分的先天性心臟病的。無創DNA的檢查費用,和醫院的收費標準有關,大概兩千多。
    病情分析:先天性心臟病,是多基因遺傳病,也就是說,是遺傳因素及環境因素綜合作用的結果。 故您的情況第一胎先天性心臟病,第二胎卻是正常的。而第三胎是心臟病的可能性也很小。即使是先天性心臟病,染色體檢查也可能沒有任何問題。因此,您的情況沒有必要染色體檢查。建議還是通過超聲等輔助檢查來排除胎兒心臟病的可能。
    病情分析:先天性的心臟病,不一定具有遺傳性,和染色體異常的關系不很大的。無創DNA的檢查費用大概兩千多。 如果唐氏篩查結果有高風險,有必要做無創DNA或者羊水穿刺檢查的。大部分的先天性心臟病,可以通過彩超檢查發現,一定要按時做好系統彩超排畸。
    病情分析:如果不放心的話可以查一下的。在一般的省級醫院費用大概是500元左右,市里的費用會低一點。各地醫院會有一定的差異。染色體異常的機會不大,但若有染色體異常則對生育有重要影響。 建議:由于第二胎生育正常,第三胎異常的可能性相對比較小,不放心可以查一下的。不想查的話,就要按時做孕期檢測的,孕期定時體檢可以排除很多先天性疾病。祝孕期順利!
    病情分析:孕十六周胎兒發育成形,這個階段可以驗血唐氏篩查染色體是否異常,國家正規公立醫院費用由當地物價局規定,大概一百多元。 放松心情,不要過于焦慮,生活作息規律,不要熬夜,葷素搭配,不要偏食。在孕六個月時進一步四維超聲檢查胎兒大腦及心臟發育。
    病情分析:您這種情況一般是檢查不出來的,最好還是聽從大夫規律產前檢查就是了。 建議您最好還是保持心情舒暢,生活規律,保證睡眠,必須定期產前檢查,尤其唐氏篩查和四維檢查,排除畸形的可能。也可以做無創DNA的,最好還是盡快到上級醫院檢查。但是完全檢查出來的可能性不是很大。平常多喝水,尤其每天早上空腹和一大杯溫開水。
    病情分析:根據你所描述的現在的孕周來看,可以去醫院做個無創dna檢查看看情況的。 一般情況下無創檢查需要2千元左右的,每個醫院收費標準不同,這個費用也是有差距的,只要這個檢查結果沒有問題,就是不需要擔心的。
    病情分析:根據孕周,建議唐氏篩查檢查,這個費用不貴,幾百元 你如果擔心,提前問好你當地醫院大夫,檢查無創DNA或者羊水穿刺也是可以的,比唐氏篩查準確性高些
  • 染色體檢查一般多少錢

    本人性別男,今年34歲, 我們年紀都不小了,打算要孩子了,但是看著周圍很多要孩子的,都是懷孕以后聽不到胎心最后沒辦法去做手術了,我們想在要孩子的時候去做染色體檢查! 查看解答
    一共有46條解答,您可以下拉查看所有
    .雙方染色體檢查大約600-800左右;跟醫院提前預約每周一采血結果大概在1-2周后出報告2.是有可能是染色體的問題還有一些事環境問題或者是你的體質問題建議你在檢查染色體的同時要檢查下你的子宮卵巢之類的差不多一千多塊吧。3.胎兒停止發育地原因很多,比如基因問題、還有懷疑之前口服各種藥物包括調整月經的藥物避孕藥物濫用激素等,再就是吃一些膨化食品方便面之類的添加劑食品都有可能引起這種胎停。4.檢查基因的因素需要幾千元吧,省醫院檢測基因的因素需要4000元左右。祝健康 2018-09-20
    不同的地區和不同的醫院,有不同的收費標準,建議你去相關醫院咨詢一下。 2017-09-23
    不同的地區,因為地區性差異,去醫院查染色體的手術費用有多有少;可能個別醫院會收費貴一點,建議先比較一下所在城市各個醫院染色體檢查費用的大體情況。 2016-10-13
    關于在以上問題我來回答。雙方染色體檢查,大約600-800左右;跟醫院提前預約,每周一采血,結果大概在3周后出報告。是有可能是染色體的問題,還有一些事環境問題或者是你的體質問題。建議你在檢查染色體的同時要檢查下你的子宮卵巢之類的,差不多一千多塊吧。胎兒停止發育地原因很多,比如基因問題,還有懷疑之前口服各種藥物,包括調整月經的藥物,避孕藥物,濫用激素等,再就是吃一些膨化食品,方便面之類的添加劑食品,都有可能引起這種胎停 2016-02-28
    雙方染色體檢查,大約600-800左右;跟醫院提前預約,每周一采血,結果大概在3周后出報告。是有可能是染色體的問題,還有一些事環境問題或者是你的體質問題。建議你在檢查染色體的同時要檢查下你的子宮卵巢之類的,差不多一千多塊吧。胎兒停止發育地原因很多,比如基因問題,還有懷疑之前口服各種藥物,包括調整月經的藥物,避孕藥物,濫用激素等,再就是吃一些膨化食品,方便面之類的添加劑食品,都有可能引起這種胎停, 2016-02-29
    雙方染色體檢查,大約600-800左右;跟醫院提前預約,每周一采血,結果大概在3周后出報告。是有可能是染色體的問題,還有一些事環境問題或者是你的體質問題。建議你在檢查染色體的同時要檢查下你的子宮卵巢之類的,差不多一千多塊吧。胎兒停止發育地原因很多,比如基因問題,還有懷疑之前口服各種藥物,包括調整月經的藥物,避孕藥物,濫用激素等,再就是吃一些膨化食品,方便面之類的添加劑食品,都有可能引起這種胎停, 2016-03-23
    雙方染色體檢查,大約600-800左右;跟醫院提前預約,每周一采血,結果大概在3周后出報告。是有可能是染色體的問題,還有一些事環境問題或者是你的體質問題。建議你在檢查染色體的同時要檢查下你的子宮卵巢之類的,差不多一千多塊吧。胎兒停止發育地原因很多,比如基因問題,還有懷疑之前口服各種藥物,包括調整月經的藥物,避孕藥物,濫用激素等,再就是吃一些膨化食品,方便面之類的添加劑食品,都有可能引起這種胎停,檢查基因的因素需要幾千元吧,再省醫院檢測基因的因素需要4000元左右。 2014-12-14
    雙方染色體檢查,大約600-800左右;跟醫院提前預約,每周一采血,結果大概在3周后出報告。是有可能是染色體的問題,還有一些事環境問題或者是你的體質問題。胚胎停育的原因有:1、遺傳因素:如果染色體異常、遺傳基因存在缺陷,常見的有精子或者卵子染色體的異常。2、激素分泌不足難以支持胚胎發育而造成死亡。3、子宮腔畸形使得胚胎無法生長。4、孕期病毒感染、接觸放射性物質、有毒的化學制劑、服用孕期禁止服用的藥物、高溫、微波、噪聲、過度受刺激等。建議到正規醫院詳細檢查,祝您健康! 2016-04-06
    雙方染色體檢查,每周一采血,結果大概在3周后出報告。是有可能是染色體的問題,還有一些事環境問題或者是你的體質問題。建議你在檢查染色體的同時要檢查下你的子宮卵巢之類的,差不多一千多塊吧。胎兒停止發育地原因很多,比如基因問題,還有懷疑之前口服各種藥物,包括調整月經的藥物,避孕藥物,濫用激素等,再就是吃一些膨化食品,方便面之類的添加劑食品,都有可能引起這種胎停。 2017-08-23
  • 您好,我做了外周血檢查染色體檢查,結果是檢驗診斷G

    (女 , 25歲,我做了外周血檢查染色體檢查,結果是檢驗診斷G顯帶核型:45,X0(3)/46,XX(47)這代表什么意思啊? 查看解答
    一共有3條解答,您可以下拉查看所有
    染色體異常是引起流產的重要原因,發生率一般為5% ~6%,染色體平衡易位包括相互易位和羅伯遜易位,是造成自然流產的主要原因之一。相互平衡易位攜帶者只發生了基因在染色體上相對位置的變化,不發生遺傳物質的增減,對個體發育一般無嚴重影響,故表型正常,但其可產生異常的精子或卵子,當這些異常配子(卵子或精子)與正常的配子結合后,即可產生染色體異常的胚胎,由于遺傳物質的不平衡而導致流產或死胎。
    染色體異常是引起流產的重要原因,發生率一般為5% ~6%,染色體平衡易位包括相互易位和羅伯遜易位,是造成自然流產的主要原因之一。相互平衡易位攜帶者只發生了基因在染色體上相對位置的變化,不發生遺傳物質的增減,對個體發育一般無嚴重影響,故表型正常,但其可產生異常的精子或卵子
    染色體異常是引起流產的重要原因,發生率一般為5% ~6%,染色體平衡易位包括相互易位和羅伯遜易位,是造成自然流產的主要原因之一。相互平衡易位攜帶者只發生了基因在染色體上相對位置的變化,不發生遺傳物質的增減,對個體發育一般無嚴重影響,故表型正常,但其可產生異常的精子或卵子,當這些異常配子(卵子或精子)與正常的配子結合后,即可產生染色體異常的胚胎,由于遺傳物質的不平衡而導致流產或死胎。
  • 染色體檢驗結果是46,X,Yqh+是正常嗎

    不詳   查看解答
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    q表示染色體的長臂,h表示次縊痕,+表示增加性染色體男性是XY,女性是XX,這個證明是男性46證明染色體對數正常應該是46XY(qh+)Y就是性染色體,性染色體長臂上有個小的異常增加。若生孩子,比如說生個女孩,XX,這個男性的Y一點不影響,因為Y沒給她,沒用到,如果生了男孩,XY,可能這個男孩也帶有,因為這個會遺傳,也帶有一個qh+,通常來說,這個對生育不會有大的影響,這個跟流產不一定有關系。
    病情分析:q表示染色體的長臂,h表示次縊痕,+表示增加性染色體男性是XY,女性是XX,這個證明是男性46 證明染色體對數正常應該是 46XY(qh+)Y就是性染色體,性染色體長臂上有個小的異常增加。若生孩子,比如說生個女孩,XX,這個男性的Y一點不影響,因為Y沒給她,沒用到,如果生了男孩,XY,可能這個男孩也帶有,因為這個會遺傳,也帶有一個qh+,通常來說,這個對生育不會有大的影響,這個跟流產不一定有關系。
  • 我的染色體檢驗診斷46XYq+什么情況啊

    本人性別男,今年37歲, 我的染色體檢驗診斷46XYq+ 什么情況啊 查看解答
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    您的情況屬于染色體異常,是屬于基因方面問題。祝您健康! 2013-05-07
  • 女方染色體檢驗結果:46,XX,t(8:10)(q

    (女 , 26歲,我和老公結婚2年了,一直未孕,婚前也無孕育史,數月前檢查發現女方雙側輸卵管堵塞,且行了宮腹手術仍然失敗(輸卵管疏通失敗),后面只能決定走試管嬰兒的途徑。但是現在女方在檢查時發現染色體異常,染色體核型診斷結果為:46,XX,t(8:10)(q21;q26),男方正常,由于我們是周末拿到結果的,醫生也沒給出很好的解釋,再此希望貴院醫生能夠幫幫我:1、46,XX,t(8:10)(q21;q26),代表什么意思?2、該情況下,若做試管嬰兒成功,會影響胚胎的發育嗎(如胚胎停育、習慣流產)?胚胎正常(包括攜帶)的幾率占多少?若生子后,會影響后代的智力因素嗎? 查看解答
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    這位朋友,Xq21~q27是女性性腺發育的關鍵性節段,斷裂點發生在此區域內者,都會導致性腺發育不良。本組3例涉及X染色體的平衡易位攜帶者,染色體易位的斷裂點皆發生在Xq21~q27關鍵區域,因而出現一系列性腺發育不良的癥狀,即第二性征發育差,子宮小,月經稀少或閉經,這種情況下是容易影響胎兒發育的。胚胎正常的幾率可能小于50%
  • 今天收到醫院檢驗科消息說我染色體形態差

    今天收到醫院檢驗科消息說我染色體形態差,請問這個嚴重嗎?之前懷孕胎停過   查看解答
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    病情分析:像你這種情況,大多數可能就是有一些問題,一定要去檢查一下染色體的檢查。 一定要注意體育鍛煉,適當的進行一些恢復,看看能不能換。你要注意不要做劇烈的運動才可以吧。
    病情分析:如果有出現多次,反復胎停過,可能是夫妻雙方有染色體異常的。有的情況,還不好治療的。 以前做過檢查,發現染色體形態差,也許是有關系的。等拿到檢查報告,到當地的優生優育中心,咨詢看看。
    病情分析:如果有過胚胎停止發育病史,一般很多是因為染色體異常導致的。 如果只是染色體形態差還好些,一旦有染色體畸形就很麻煩的,那樣以后可能還會有胎停的可能的。
    病情分析:很高興回答你的問題。如果男女雙方有染色體的問題,就容易出現胚胎停止發育及流產。 建議你們去,不孕不育中心做染色體的核型分析,確診以后再采取治療措施。暫時一定要避孕。
    病情分析:染色體出現異常會給胎兒帶來一系列的危害,甚至危及到生命危險,所以,一般情況下醫生是不建議孕婦把胎兒留下的。  性染色體異常比較常見,發生率大約1/500,專家認為大約25%的自然流產是由于性染色體異常導致的。
    病情分析:染色體形態差屬于染色體病,容易孕染色體病患兒,或者胎停流產。 建議你到正規醫院做進一步咨詢檢查,接受正規的診斷及治療。放松心情,保持愉快。
    病情分析:染色體形態差有可能會影響胎兒的發育,導致自然流產,或者是胚胎停止發育。 染色體是細胞內具有遺傳性質的遺傳物質深度壓縮形成的聚合體,易被堿性染料染成深色,所以叫染色體(由染色質組成);染色體和染色質是同一物質在細胞分裂間期和分裂期的不同形態表現。
    病情分析:根據你提供的病歷資料分析染色體,異常會導致胎兒,發育出現問題。 也就是你之前所說的流產,或者是胎兒畸形的可能性都會有的,建議你具體情況具體分析,咨詢你當地的大夫最好。
    病情分析:根據你的敘述,染色體異常影響胎兒的發育。之前的懷孕后有停育與染色體異常有關系。 建議你:注意休息,注意衛生,增加營養,禁食辛辣刺激油膩食物,多吃清淡食物。
  • 檢驗報告說染色體y少了一條,請問怎么治

    本人性別男,今年1歲, 檢驗報告說染色體y少了一條,請問怎么治療呢? 所患疾病:兩性畸形(已到醫院就診) 查看解答
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    會有影響哦,一般來說常染色體少的很少能成活的哦。我想他少的應該是X或Y性染色體哦!女的這種叫特納氏綜合癥,臨床一般可見身材矮小,性腺發育不良等等 2015-10-12
    正常人有22對常染色體,一對性染色體,男性為XY,女性為XX。孩子屬于兩性畸形,真兩性畸形患者既有睪丸又有卵巢組織,第二性征及外生殖器等似女又似男。其染色體核型大多是46,XX。您家孩子的這種情況屬于先天畸形,目前的醫學水平是無法進行有效治療的。 2018-08-17
  • 請問染色體檢驗結果是:46,XY,r(14)(p1

    (男 , 1歲,請問染色體檢驗結果是:46,XY,r(14)(p11q32)這個結果有什么異常?問題大嗎? 查看解答
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    (1)Y染色體短臂微缺失,核型為46,XY,del(Y)(P11)。臨床表現為無精癥,小睪丸,由于睪丸發育不良,生精功能異常,從而導致不育; (2)Y染色體長臂微缺失,核型為46,XY,del(Y)(q11)和46,XY,del(Y)(q12)。臨床表現為無精癥或少精癥,部分患者性功能基本正常,有時有早泄。
    你這個問題比較專業。(1)Y染色體短臂微缺失,核型為46,XY,del(Y)(P11)。臨床表現為無精癥,小睪丸,由于睪丸發育不良,生精功能異常,從而導致不育; (2)Y染色體長臂微缺失,核型為46,XY,del(Y)(q11)和46,XY,del(Y)(q12)。臨床表現為無精癥或少精癥,部分患者性功能基本正常,有時有早泄。 (3)Y染色體微缺失嵌合型,核型為46,XY/46,XY,de(Y)(p11)。臨床表現均為少精癥,性功能障礙程度不同,妻子未孕,或者妊娠早期胚胎停止發育而自然流產。 (4)X和Y染色體微缺失結合型,即X染色體長臂和Y染色體長臂都有微缺失,核型為46,XY,del(X)(q27),del(Y)(q12),臨床表現原發不育,小睪丸,無精癥,第二性征發育不良。可能兩種微缺失有累加遺傳效應或協同基因效應,而影響睪丸發育不良,精子生成障礙。 (5)Y染色體微缺失易位型,易位都涉及到Y染色體微缺失,核型為46,XY,t(X;Y)(X pter→Xq27::Yq11→Ypter),臨床表現均為精子生成障礙、少精癥。 (6)Y染色體臂間倒位,由于Y染色體長臂明顯變小,列入Y染色體微缺失,核型為46,XY,inv(Y)(p11q12)。患者為Y染色體臂間倒位攜帶者,表型正常,臨床表現為少精癥, 2、Y染色體微缺失不僅是長度變異 人類Y染色體對男性性狀的決定和表現有著密切關系,Y染色體畸變除了數目異常外,還有各種類型的結構畸變,如缺失、倒位、易位、雙著絲粒Y染色體等。有人把Y染色體微缺失歸類為染色體長度的變異[5],稱為大Y,或小Y,認為小Y是Y染色體微缺失所致。我們認為Y染色體微缺失,不僅導致Y染色體形態上長度的變小,更重要的是結構異常和功能異常,這從臨床癥狀的表型效應顯示出來。一般認為,Y的大小變異屬于多態現象,無臨床意義[7]。Y染色體長度的變異主要在長臂,國內外學者認為Y染色體長臂的遠端主要由異染色質組成,Buhler(1980)認為有2%~3%的男性Y染色體的長度有明顯變異,除非Yq常染色質也缺乏,否則不出現表型作用,只有常染色質Yq11與異染色質共同缺失才引起死精子癥[10]。董兆文等研究表明,Y染色體長臂的非熒光區和熒光區會發生很大的變異,并指出XY的缺失與流產有關[6]。蔡志明等(2005)發現11例Y染色體AZF微缺失,其中7例的Y染色體發生了形態學變化[8]。Y染色體微缺失出現表型效應并具有臨床意義,不僅僅是長度變異的問題,更重要的可能由于基因結構畸變所導致的。
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